（GSK）周三早盘上涨1%。该公司的德莫奇单抗（Exdensur，depemokimab）获得美国FDA批准，作为严重嗜酸性粒细胞性哮喘的每年两次附加疗法；SWIFT临床试验显示，与安慰剂相比，该药可使年化急性发作率最多降低58%。
更新时间: 2026-09-03 09:09 发布时间: 9个月前
1640（GSK）周三早盘上涨1%。该公司的德莫奇单抗（Exdensur，depemokimab）获得美国FDA批准，作为严重嗜酸性粒细胞性哮喘的每年两次附加疗法；SWIFT临床试验显示，与安慰剂相比，该药可使年化急性发作率最多降低58%。