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美国FDA批准Enhertu联合疗法用于一线HER2阳性乳腺癌治疗内容具体是什么

   更新时间: 2025-12-17 09:12  发布时间: 5小时前   2810
核心提示:  FDA批准(AZN)与第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)联合帕妥珠单抗(pertuzumab)用于一线治疗,因DESTINY-Breast09试验显示其中位无进展生存期(PFS)达40.7个月,优于标准THP方案的26.9个月;帕妥珠单抗由罗氏(SWX:ROG)销售。

  FDA批准(AZN)与第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)联合帕妥珠单抗(pertuzumab)用于一线治疗,因DESTINY-Breast09试验显示其中位无进展生存期(PFS)达40.7个月,优于标准THP方案的26.9个月;帕妥珠单抗由罗氏(SWX:ROG)销售。

 
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